新華網(wǎng)綜合)搜狐母嬰補(bǔ)充閱讀：排除胎兒畸形的產(chǎn)檢手段 一、能夠診斷胎兒畸形的有兩個(gè)方法 一個(gè)是孕期的篩查畸形的B超，這個(gè)做的時(shí)間主要是在懷孕的20到26周之間，必須要進(jìn)行胎兒的彩超檢查，主要的目的是為了篩查胎兒的畸形�！ ×硗庖粋�(gè)是篩查染色體異常的檢查，羊水穿刺...
超，b超專家也是說，腦部結(jié)構(gòu)都好的，后顱窩偏寬目前也沒有再增大，可以再繼續(xù)觀察，期間我們也有了解過這個(gè)問題，有些偏寬1.3，1.5cm生出來的也都很健康，更何況，我們的腦部結(jié)構(gòu)都是好的。后面去了胎兒聯(lián)合門診，醫(yī)生也是一樣的說法，腦部結(jié)構(gòu)好的，意思是讓我們做個(gè)羊水穿刺...
，無論你能否搞清楚這些檢查的意思和目的，你都要趕緊做好去醫(yī)院預(yù)約NT和三維的準(zhǔn)備；因?yàn)檫@兩項(xiàng)檢查，實(shí)在是太緊俏了，稍微耽擱一下，就會錯(cuò)失良機(jī)，約不進(jìn)去了；最后只能選擇私立醫(yī)院等其他途徑。困擾準(zhǔn)媽媽的幾大名詞，傻傻分不清楚：唐篩、早唐、中唐、NT、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺...
我是在杭州西溪醫(yī)院做的13周NT，數(shù)值1.0。因?yàn)槲沂歉啐g二胎，西溪醫(yī)院的醫(yī)生建議去做羊水穿刺或是無創(chuàng)DNA�！ ∥液芗m結(jié)，有好幾個(gè)二胎姐妹和我差不多大，都是沒做這類產(chǎn)檢項(xiàng)目，但我又不敢冒險(xiǎn)，頭胎是個(gè)男孩，這胎還是想健健康康的。醫(yī)生跟我解釋羊水穿刺的結(jié)果是百分百...
胎的優(yōu)生優(yōu)育。“這部分患兒的父母屬于高危人群，他們的優(yōu)生優(yōu)育指導(dǎo)十分重要，必須嚴(yán)格進(jìn)行產(chǎn)前的臍帶血和羊水檢測。這樣可以大大提高人口健康素質(zhì)，大大減輕家庭和社會的負(fù)擔(dān)。陳主任說。家長如果還想再生一個(gè)健康孩子，就需要對父母雙方進(jìn)行基因檢測，而如果通過羊水穿刺...
1.掛遺傳咨詢開個(gè)單子，繳費(fèi)，省婦保1號樓三樓窗口預(yù)約2.小手術(shù)前一周內(nèi)各類抽血檢查(注意空腹）及新冠檢測3.抽血完下午掛個(gè)普通門診號拿著各項(xiàng)報(bào)告讓醫(yī)生看看有沒問題，如遇有狀況還需復(fù)查4.各項(xiàng)指標(biāo)沒問題等一周內(nèi)預(yù)約的羊穿5.省婦保在1號樓急診先拿病歷及各項(xiàng)報(bào)告服務(wù)臺...
寶，事前必須做好各項(xiàng)檢查。我和我老婆在結(jié)婚之前沒做過婚檢，在生孩子之前，我們夫妻倆的身體，自己都覺的挺好的，兩個(gè)人獻(xiàn)過血，血液也正常。臨床上也可以用，但我們?nèi)f萬沒想到有些毛病基因也會遺傳給小孩的，在我老婆懷孕的時(shí)候，醫(yī)院里我們該做的常規(guī)檢查都做了，就是沒有做羊水穿刺...
，我懷孕的前三個(gè)月也是比較折騰的。一、產(chǎn)檢：孕12周開始第一次產(chǎn)檢，注意哈提前去社區(qū)建好小卡第1次產(chǎn)檢：懷孕12周第2次產(chǎn)檢：懷孕13-16周，在16周左右要做唐氏綜合征篩檢，通俗來講就是檢查寶寶會不會弱智什么的，當(dāng)時(shí)我做出來有個(gè)指標(biāo)是臨界高危，去省婦保讓做羊水穿刺...
說是報(bào)告出來了，讓去取，這意味著什么？到底好還是不好��！要去去取也只能明天去去了，醫(yī)院電話又打不進(jìn)去，等了一個(gè)多月，好急啊
本人是浙江臺州的，現(xiàn)在懷孕18+4了。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)需要做羊水穿刺，請問杭州哪個(gè)醫(yī)院或是婦保所技術(shù)好點(diǎn)？能早點(diǎn)安排做這個(gè)呢！急！謝謝大家了。
我7.22在杭州市婦產(chǎn)科醫(yī)院做了羊水穿刺，我看單子上寫的是正常情況3天出結(jié)果，如需復(fù)查則需要八天，我今天打電話給實(shí)驗(yàn)室，說要周五才有結(jié)果，那不正好是8天么，請問寶媽們有遇到過這種情況嗎？
羊水穿刺已經(jīng)做了好幾天了，結(jié)果一直沒出來，焦慮中，有沒有做過的媽媽，一起交流一下
市一做的羊穿結(jié)果：一份結(jié)論是熒光快速FISH結(jié)果顯示未發(fā)現(xiàn)胎兒有性染色體，13，18和21號染色體的非整數(shù)倍體性；另一份結(jié)果是：46，XN，1qh+，G顯帶染色體320條帶水平，建議遺傳咨詢。后一份是在遺傳咨詢診室里拿的，助手瞄了一眼說是好的。問醫(yī)生，醫(yī)生幾乎眼都沒...
前一段時(shí)間我的一個(gè)姐妹唐篩21三體高危1:200，醫(yī)生建議她去做一下羊水穿刺。不過我的這個(gè)姐妹以前得過乙肝，羊穿是侵入性，擔(dān)心容易對寶寶造成感染。那幾天啊，心里特別的難受和焦急，打電話向我訴苦的時(shí)候。我心里一想，對了，羊穿不想做，可以去做無創(chuàng)啊，這個(gè)只是在胳膊上抽點(diǎn)...
在省婦保醫(yī)院查出唐氏高危，婦保的醫(yī)生建議我去別的醫(yī)院做個(gè)無創(chuàng)DNA。不想做羊水穿刺，我今年34歲了，一是怕痛，二是怕羊穿有不良后果。給幾家醫(yī)院打電話了，市一醫(yī)院、美華婦兒、瑪麗亞醫(yī)院、上海集愛醫(yī)院、市中醫(yī)院都說不給做，有沒有可以做無創(chuàng)DNA的醫(yī)院？有人知道嗎？急得眼...
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