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鉻超標(biāo)膠囊事件首批抽檢結(jié)果公布 

【早知道】鉻超標(biāo)膠囊事件首批抽檢結(jié)果公布
 
42個批次中23個批次不合格 新華社記者 陳琛 施鰻珂編制

 

    新華網(wǎng)北京4月19日電(記者 胡浩)國家食品藥品監(jiān)督管理局19日公布了藥用空心膠囊鉻超標(biāo)事件的第一批抽檢結(jié)果。在第一批抽檢的33個品種42個批次中,有23個批次不合格。


     第一批檢驗主要針對媒體曝光的9家藥品生產(chǎn)企業(yè)。檢驗結(jié)果表明,長春海外制藥集團(tuán)有限公司、青海格拉丹東藥業(yè)有限公司、丹東市通遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、四川蜀中制藥有限公司、修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司等企業(yè)有的批次產(chǎn)品使用的膠囊鉻含量超過國家藥典限量標(biāo)準(zhǔn)。上述企業(yè)未按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn),使用了不符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)的膠囊,產(chǎn)品質(zhì)量不合格。


     國家食品藥品監(jiān)管局已責(zé)成企業(yè)所在省食品藥品監(jiān)管局查封上述企業(yè)膠囊劑生產(chǎn)場所,責(zé)令上述企業(yè)立即召回檢驗不合格批次藥品,由所在地食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督銷毀;暫停銷售和使用其所有膠囊劑藥品,待檢驗合格后方可銷售使用;依照相關(guān)法律法規(guī),對使用鉻含量超標(biāo)膠囊生產(chǎn)藥品的企業(yè)依法嚴(yán)厲查處。


     國家食品藥品監(jiān)管局表示,經(jīng)查實,浙江省新昌縣卓康膠囊有限公司、浙江省新昌縣華星膠囊廠、浙江新大中山膠囊有限公司存在嚴(yán)重違法違規(guī)行為,國家食品藥品監(jiān)管局已責(zé)成浙江省食品藥品監(jiān)管局按照法定程序,吊銷上述企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證。鑒于紹興地區(qū)藥用空心膠囊生產(chǎn)混亂,產(chǎn)品危害涉及多個省份,對當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管工作負(fù)有責(zé)任的人員作出處理。同時,對于涉嫌犯罪的相關(guān)人員,移送司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。


     國家食品藥品監(jiān)管局還發(fā)出通知,要求各省區(qū)市食品藥品監(jiān)管局全面開展藥用明膠和藥用空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,要求藥用空心膠囊企業(yè)嚴(yán)格原料把關(guān)和質(zhì)量檢驗,嚴(yán)防工業(yè)明膠流入藥用膠囊生產(chǎn)環(huán)節(jié);要求藥品生產(chǎn)企業(yè)從有資質(zhì)的企業(yè)采購藥用空心膠囊,嚴(yán)防不合格藥用膠囊流入藥品生產(chǎn)企業(yè)。

 

 

來源:新華網(wǎng)

 

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